A Agência Nacional de Vigilância Sanitária emitiu um alerta de farmacovigilância sobre o risco de pancreatite aguda ligado ao uso indevido das chamadas canetas emagrecedoras. Embora a reação já conste em bula, o uso fora das indicações aprovadas tem elevado a ocorrência de casos graves.
Além disso, a Agência reforçou que esses medicamentos exigem prescrição médica e acompanhamento contínuo. Sem esse controle, o risco de eventos adversos aumenta de forma significativa.
Uso inadequado de medicamentos GLP-1 eleva riscos
O alerta envolve medicamentos agonistas do receptor GLP-1, como dulaglutida, liraglutida, semaglutida e tirzepatida. Esses fármacos oferecem benefícios terapêuticos quando usados corretamente. No entanto, o uso inadequado pode provocar eventos adversos graves, incluindo pancreatite aguda.
Por esse motivo, a Anvisa destacou que o uso indiscriminado, especialmente para emagrecimento sem indicação clínica, compromete a segurança do paciente e dificulta o diagnóstico precoce de complicações.
Registros nacionais e internacionais reforçam preocupação
Enquanto autoridades internacionais monitoram o problema, dados recentes reforçam o alerta. No Reino Unido, órgãos reguladores registraram mais de mil notificações de pancreatite associadas a esses medicamentos, incluindo casos fatais.
No Brasil, sistemas de farmacovigilância também apontaram dezenas de notificações de suspeitas de eventos adversos, além de investigações envolvendo óbitos. Diante disso, a Anvisa intensificou as ações regulatórias.
Retenção de receita busca conter uso indevido
Em junho de 2025, a Anvisa determinou a retenção obrigatória da receita médica para a venda desses medicamentos. Desde então, farmácias e drogarias só podem comercializar as substâncias mediante prescrição em duas vias, com validade de até 90 dias.
Com essa medida, a Agência busca reduzir o uso fora das indicações aprovadas e proteger a saúde da população.
Orientações à população e aos profissionais de saúde
A Anvisa orienta que usuários procurem atendimento médico imediato ao apresentar dor abdominal intensa e persistente, especialmente quando acompanhada de náuseas ou vômitos, sinais compatíveis com pancreatite.
Da mesma forma, profissionais de saúde devem interromper o tratamento ao suspeitar da reação adversa. Caso confirmem o diagnóstico, não devem retomar o uso do medicamento. Além disso, a Agência reforça a importância da notificação de eventos adversos no sistema VigiMed.
Monitoramento contínuo da classe terapêutica
Nos últimos anos, a Anvisa já emitiu outros alertas relacionados aos agonistas de GLP-1. Entre eles, estão riscos durante procedimentos anestésicos e relatos raros de perda de visão. Esse histórico demonstra o monitoramento permanente desses medicamentos no mercado brasileiro.
Fonte: Governo Federal
