No coração do sertão do Rio Grande do Norte, a bióloga e geneticista Silvana Santos fez uma descoberta que mudaria para sempre a vida de muitas famílias. Em Serrinha dos Pintos, uma cidade com menos de 5 mil habitantes, Silvana identificou e deu nome à síndrome Spoan, uma doença genética rara que até então não havia sido descrita na literatura médica.
O Surgimento da Síndrome Spoan
A síndrome Spoan é causada por uma mutação genética que afeta o sistema nervoso, provocando o enfraquecimento e enrijecimento das pernas e braços. Além disso, os portadores da síndrome apresentam movimentos involuntários e rápidos dos olhos. Para que a doença se manifeste, é necessário que a pessoa herde a mutação genética tanto do pai quanto da mãe.
Silvana Santos, que se apaixonou pela região, encontrou uma alta prevalência de casos de síndrome Spoan em Serrinha dos Pintos, onde muitos casamentos ocorriam entre primos. Esse fator genético contribui significativamente para o aumento da prevalência de doenças raras na população local.
A Conexão entre Casamentos Consanguíneos e Doenças Genéticas
O isolamento geográfico de Serrinha dos Pintos e a prática comum de casamentos entre parentes próximos – uma tradição enraizada nas famílias locais – fez com que a síndrome fosse mais prevalente na região. A pesquisa de Silvana revelou que mais de 30% dos casais na cidade eram consanguíneos, e um terço deles tinha pelo menos um filho com deficiência.
Embora o casamento entre primos seja um fenômeno global, sua relação com doenças genéticas é uma preocupação, já que aumenta a chance de transmissão de mutações recessivas, como no caso da síndrome Spoan. No Brasil, o Nordeste é a região com a maior concentração de doenças genéticas raras devido a essa prática.
A Jornada de Descoberta
A pesquisa de Silvana começou em São Paulo, onde ela ouviu relatos sobre a cidade de Serrinha dos Pintos e as dificuldades enfrentadas pelos moradores que não sabiam a origem das deficiências motoras. Após se mudar para o Nordeste, Silvana passou a investigar mais a fundo o fenômeno, que culminou na descoberta da síndrome Spoan em 2005.
Durante anos, Silvana percorreu o sertão nordestino, entrevistando famílias e coletando amostras de DNA para identificar a mutação genética responsável. O trabalho árduo levou à publicação de suas descobertas na revista Annals of Neurology, formalizando a existência da síndrome.
A Importância do Diagnóstico Genético
Para os moradores de Serrinha dos Pintos, a chegada de Silvana significou finalmente ter uma explicação para as doenças raras que afetavam suas famílias. Antes, a doença era vista como um mistério, muitas vezes associada a superstições locais, como a ideia de que seria causada por uma sífilis hereditária, relacionada a um antigo membro da família, Maximiano.
Silvana explica que o diagnóstico genético é crucial para o acompanhamento da evolução da doença, que não tem cura, mas permite um planejamento melhor das necessidades dos pacientes. Com o diagnóstico, é possível saber como a doença se desenvolverá ao longo da vida e proporcionar cuidados adequados.
A Descoberta e o Legado de Silvana Santos
Silvana Santos, uma das 100 mulheres mais influentes do mundo em 2024, teve seu trabalho reconhecido internacionalmente. Sua pesquisa não só trouxe a luz sobre a síndrome Spoan, mas também ajudou a impulsionar a conscientização sobre a importância do aconselhamento genético, especialmente em áreas isoladas como Serrinha dos Pintos.
Hoje, Silvana continua a trabalhar no mapeamento genético do sertão nordestino e em projetos que buscam orientar casais sobre os riscos de doenças genéticas. A cidade, embora marcada pela prática de casamentos consanguíneos, tem se tornado cada vez mais consciente da importância de entender sua herança genética.
O Futuro da Síndrome Spoan e Aconselhamento Genético
A pesquisa sobre a síndrome Spoan continua, com novas investigações sendo conduzidas para melhorar o diagnóstico precoce e o tratamento dos pacientes. A possibilidade de identificar mutações genéticas e fornecer aconselhamento a casais em idade reprodutiva é um avanço importante.
Além disso, o trabalho de Silvana e sua equipe visa reduzir a prevalência de doenças genéticas nas próximas gerações. Um projeto de triagem genética está em andamento, com o objetivo de testar 5 mil casais e identificar mutações que possam levar a doenças graves.
