Um novo remédio contra enxaqueca à base de rimegepanto recebeu registro da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) em 25 de maio de 2026. O Nurtec ODT foi autorizado para adultos tanto no tratamento das crises quanto na prevenção da enxaqueca episódica em situações específicas.
A previsão apresentada no material de origem é de comercialização no Brasil no primeiro semestre de 2027. O cronograma, porém, deve ser tratado como previsão de lançamento, e não como uma data garantida de chegada às farmácias.
- para quais casos o rimegepanto foi aprovado;
- o que os estudos mostraram após duas horas;
- como funciona a indicação preventiva;
- por que registro não significa venda imediata ou oferta pelo SUS.
Anvisa aprovou uso para crises e prevenção
Segundo a Anvisa, o remédio contra enxaqueca Nurtec ODT é indicado em adultos para o tratamento agudo da enxaqueca com ou sem aura. O registro também contempla a prevenção da enxaqueca episódica em pacientes adultos com pelo menos quatro ataques por mês.
O princípio ativo é o rimegepanto. A bula disponibilizada pela Pfizer Brasil descreve apresentação orodispersível de 75 mg, para uso oral e adulto, em embalagens com 2 ou 8 unidades. Trata-se de medicamento sob prescrição.
Estudo separa alívio da dor e ausência completa de dor
No estudo BHV3000-303, 59,3% dos participantes que receberam o remédio contra enxaqueca tiveram alívio da dor em duas horas, contra 43,3% no grupo placebo. Alívio significa redução da dor moderada ou intensa para leve ou nenhuma dor.
A ausência completa de dor em duas horas foi registrada em 21,2% dos pacientes tratados, contra 10,9% com placebo. Para ausência do sintoma considerado mais incômodo — como fotofobia, fonofobia ou náusea — os resultados foram 35,1% e 26,8%, respectivamente.
ALÍVIO DA DOR: 59,3% com rimegepanto × 43,3% com placebo.
SEM DOR: 21,2% × 10,9%.
SEM O SINTOMA MAIS INCÔMODO: 35,1% × 26,8%.
Uso preventivo reduziu dias mensais de enxaqueca
Para prevenção, o estudo BHV3000-305 avaliou rimegepanto 75 mg em dias alternados. Nas semanas 9 a 12, a redução média em relação ao início do estudo foi de 4,3 dias de enxaqueca por mês no grupo tratado, contra 3,5 dias no placebo.
A bula do remédio contra enxaqueca também traz advertências, contraindicações e interações que precisam ser avaliadas por profissional de saúde. Náusea aparece entre as reações adversas mais comuns. A escolha do tratamento depende do quadro individual e não deve ser feita por automedicação.
Previsão de venda no Brasil é para 2027
O material de origem atribui à fabricante a previsão de iniciar a comercialização do remédio contra enxaqueca no primeiro semestre de 2027. Até o momento, essa referência deve ser lida como previsão comercial, sem data exata de lançamento confirmada.
O registro sanitário da Anvisa não significa, por si só, disponibilidade imediata nas farmácias. Também não há confirmação, nas fontes usadas para esta reportagem, de incorporação ao SUS ou de estoque regular do remédio contra enxaqueca em Porto Velho e nos demais municípios de Rondônia.
REGISTRO
PREVISÃO
RONDÔNIA
SUS
O preço brasileiro também não foi apresentado nas fontes oficiais consultadas. Antes da comercialização de medicamentos novos, há etapas regulatórias próprias relacionadas ao preço no mercado brasileiro, conduzidas no âmbito da Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos.
Fontes: Anvisa; Pfizer Brasil — bula do Nurtec ODT; CMED. Via: AgoraRO.
