A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) registrou o Yorvipath, nome comercial da palopegteriparatida, para o tratamento de adultos com hipoparatireoidismo crônico. A decisão consta da Resolução-RE nº 3.645, de 17 de setembro de 2026, e classifica o produto da Adium S.A. como medicamento novo.
O registro sanitário autoriza o medicamento no Brasil, mas não significa venda já iniciada, disponibilidade imediata em Rondônia ou incorporação automática ao SUS. Preço, início da comercialização e eventual fornecimento pela rede pública ainda não foram confirmados nas fontes oficiais usadas para esta matéria.
O Yorvipath é uma terapia de reposição do hormônio da paratireoide, o PTH. A indicação aprovada é para adultos com hipoparatireoidismo crônico, condição em que o organismo não produz PTH em quantidade suficiente e pode apresentar alterações no controle do cálcio e do fosfato.
O que a Anvisa aprovou
A Resolução-RE nº 3.645/2026 registra o Yorvipath com o princípio ativo palopegteriparatida. O processo informado é o 25351.128566/2025-11, com vencimento do registro em setembro de 2036. A autorização contempla solução injetável subcutânea na concentração de 0,3 mg/mL.
São três apresentações registradas: cartuchos de 0,56 mL, 0,98 mL e 1,4 mL, acompanhados de duas canetas aplicadoras. O ato regulatório confirma o registro sanitário, mas não comprova estoque, preço ou início da comercialização.
Como funciona a terapia para hipoparatireoidismo crônico
No hipoparatireoidismo crônico, a produção insuficiente de PTH interfere no equilíbrio de minerais, especialmente cálcio e fosfato. Segundo a Agência Europeia de Medicamentos, a palopegteriparatida é transformada no organismo em teriparatida, uma forma abreviada do PTH, que substitui parte da função hormonal ausente.
Esse mecanismo atua principalmente sobre rins e tecido ósseo para ajudar a restabelecer o controle do cálcio. A matéria não indica dose nem recomenda mudança de tratamento: decisões terapêuticas dependem de avaliação médica individual.
Quem pode usar o medicamento
A indicação aprovada é para adultos com hipoparatireoidismo crônico. Isso não significa que todas as pessoas com a condição devam usar o medicamento nem que tratamentos já em andamento precisem ser substituídos. A escolha terapêutica depende do quadro clínico e do acompanhamento profissional.
O Ministério da Saúde mantém um Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas específico para hipoparatireoidismo. A versão vigente consultada para esta reportagem organiza diagnóstico, acompanhamento e tratamento no SUS.
Registro na Anvisa não significa oferta pelo SUS
Na versão do PCDT consultada em 23 de setembro, a palopegteriparatida não aparece entre os medicamentos listados para o hipoparatireoidismo crônico. O protocolo inclui outras opções terapêuticas conforme a situação clínica.
Por isso, o registro do Yorvipath para hipoparatireoidismo crônico não permite afirmar que o Ministério da Saúde comprará o produto, que pacientes poderão retirá-lo ou que haverá distribuição para Rondônia.
O que ainda falta saber sobre a chegada ao mercado
As fontes oficiais consultadas não informam preço, data de início da comercialização, calendário de distribuição ou disponibilidade em farmácias e serviços de saúde de Rondônia. Também não foi confirmada eventual avaliação em andamento pela Conitec.
Para quem acompanha o tratamento do hipoparatireoidismo crônico, a mudança concreta neste momento é regulatória: o medicamento passou a ter registro sanitário no Brasil. A chegada efetiva ao mercado e uma eventual oferta pelo SUS precisam ser confirmadas separadamente quando houver novas informações oficiais.
